regeneracion adventicia de somaclones de uchuva (physalis peruviana)

<p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: ";Times New Roman";,";serif";;">Hipocoti1os de uchuva <em>(Physalis peruvjana </em>L.) fueron utilizados en la inducción<em> </em>de callos y regeneración de plántulas. El<em> </em>medio basal de Murashige y Skoog (MS) fue<em> </em>suplementado con bencil amino purina (BAP)<em> </em>de 0 a 5,0 ppm, acido giberelico (GA₃ 0 Y 1,0<em> </em>ppm) en combinacion con acido naftalenoacetico<em> </em>(ANA de 0 a 1.0 ppm) o con acido<em> </em>2,4 diclorofenoxiacetico (2,4-D  de 0 a 1.0<em> </em>ppm). La inducción de callos dependió de<em> </em>las interacciones hormonales y condiciones<em> </em>de luz. La regeneración de plántulas en medias<em> </em>que contenían ANA o cuando el medio<em> </em>no fue suplementado  con 2,4-D fue nula o<em> </em>muy poca. EI mayor numero de plántulas <em>re</em>generadas<em> </em>fue observado en medios complementados<em> </em>con 1.0 ppm de BAP, 1,0 ppm de<em> </em>GA y 0,5 ppm de 2,4-D en condiciones de luz.<em> </em>Las plántulas regeneradas fueron<em> </em>micropropagadas en el medio basal de MS sin<em> </em>ningún suplemento hormonal. Finalmente, las<em> </em>plantas se evaluaron <em>in vitro </em>bajo condiciones<em> </em>de heladas simuladas.</span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"><strong><span style="font-size: 10.0pt; font-family: ";Times New Roman";,";serif";;">Palabras claves:</span></strong><span style="font-size: 10pt; font-family: 'Times New Roman', serif;"> Variaci6n somaclonal, inducción de callos morfogénesis indirecta, cultivo <em>in vitro.</em></span></p>